• AO rastreamento de câncer colorretal em membros de famílias acometidas é o mesmo da população geral.
• BA principal mutação encontrada nos genes de reparo de DNA é no gene MSH2.
• CAs localizações no cólon são idênticas às do câncer esporádico.
• DA síndrome de Linch I caracteriza-se por sua presença em pessoas com o câncer colorretal hereditário associado a tumores em outros órgãos.
• EHá necessidade do envolvimento de três membros da família com câncer colorretal sendo um deles antes dos 50 anos, não havendo necessidade de acometer gerações sucessivas.

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