Um hospital de grande porte está revisando seu processo de esterilização a vapor saturado úmido. A equipe de enfermagem do Centro de Material e Esterilização (CME) realizou um ciclo de esterilização de um lote de caixas cirúrgicas e, antes de liberá-las para uso, precisa validar o processo. Considerando as boas práticas para o processamento de produtos para a saúde, analise as afirmativas abaixo:
- I. A eficácia da esterilização por vapor está condicionada à remoção completa do ar da câmara e da carga, pois a presença de ar residual impede o contato direto do vapor com a superfície dos artigos, comprometendo a letalidade do processo.
- II. O teste biológico com Geobacillus stearothermophilus deve ser incubado a 55-60°C por 24 a 48 horas, sendo que um resultado positivo indica falha no processo e exige a interrupção imediata da liberação das cargas e a investigação das causas.
- III. A embalagem utilizada para esterilização a vapor deve ser de material que permita a passagem do vapor e a remoção do ar, como papel grau cirúrgico ou tecido de algodão, sendo vedado o uso de embalagens de papel crepado duplo, pois este material não é permeável ao vapor.
- IV. O monitoramento químico externo (fita indicadora) tem a função de diferenciar cargas processadas de não processadas, mas não substitui o monitoramento biológico para a liberação da carga.
Estão corretas apenas as afirmativas:
