Durante o controle de qualidade interno em um serviço de hemoterapia, o bioquímico responsável avaliou a reação de antiglobulina humana (AHG) poliespecífica utilizada nos testes de hemaglutinação. Ele verificou que o soro anti-humano continha anticorpos dirigidos contra IgG e contra a fração C3d do complemento. Ao realizar a validação do lote, observou que a reação com hemácias sensibilizadas por IgG apresentava aglutinação forte, enquanto a reação com hemácias sensibilizadas apenas por C3d mostrava aglutinação fraca. Diante desse achado, concluiu corretamente que o lote poderia ser liberado para uso rotineiro, desde que os testes de antiglobulina indireta fossem interpretados com cautela, pois a fração anti-C3d, mesmo com desempenho reduzido, não compromete a detecção de anticorpos irregulares clinicamente significativos, uma vez que estes são, em sua maioria, da classe IgG.