Durante a investigação do mecanismo de ação de um novo fármaco hipoglicemiante, verificou-se que ele inibe competitivamente a enzima glicogênio fosforilase hepática, ligando-se ao sítio ativo dessa enzima. Considerando os princípios da cinética enzimática e da regulação do metabolismo do glicogênio, é correto afirmar que a inibição competitiva dessa enzima reduz a liberação de glicose hepática, uma vez que impede a fosforólise do glicogênio, e que esse efeito pode ser revertido pelo aumento da concentração do substrato natural da enzima, o glicogênio, no meio intracelular.