No contexto da farmacocinética, a biotransformação de fármacos é um processo que visa, em geral, aumentar a hidrossolubilidade das moléculas, facilitando sua excreção renal. Nesse sentido, as reações de fase I (funcionalização) e de fase II (conjugação) atuam de maneira sequencial e complementar. Contudo, situações particulares podem ocorrer, como a competição entre vias metabólicas ou a saturação enzimática, alterando o perfil cinético do fármaco.

Considere o seguinte cenário: um paciente faz uso concomitante de dois fármacos, A e B. O fármaco A é metabolizado principalmente pela enzima CYP3A4, enquanto o fármaco B é um inibidor potente dessa mesma enzima. Após a coadministração, observa-se aumento significativo da concentração plasmática do fármaco A. Com base nesse contexto e nos conceitos de bioquímica e farmacocinética, julgue a afirmação a seguir:

A inibição enzimática da CYP3A4 pelo fármaco B reduz a depuração metabólica do fármaco A, o que pode levar ao aumento de sua meia-vida plasmática e ao risco de efeitos tóxicos, especialmente se o fármaco A apresentar estreita margem terapêutica. Além disso, caso o fármaco A seja um pró-fármaco que necessite de ativação pela CYP3A4, a inibição dessa enzima poderia reduzir sua eficácia terapêutica.