No setor de bioquímica de um laboratório de análises clínicas, durante a validação de um método para dosagem de glicose, o biomédico responsável avaliou os seguintes parâmetros: (I) a repetibilidade intradia, obtida pela análise de 20 replicatas de uma amostra controle em um único dia, apresentou coeficiente de variação de 2,8%; (II) a precisão intermediária, avaliada em 20 dias consecutivos com duas replicatas diárias, resultou em coeficiente de variação de 4,1%; (III) a comparação com um método de referência por cromatografia líquida de alta eficiência, considerando o método enzimático como teste, forneceu coeficiente de correlação de Pearson de 0,992 e equação da reta y = 1,04x + 3,2 mg/dL. Com base nesses resultados e nos conceitos de validação analítica, é correto afirmar que o método em questão atende integralmente aos critérios de validação, uma vez que a repetibilidade e a precisão intermediária apresentam coeficientes de variação inferiores a 5%, e o coeficiente de correlação superior a 0,99 assegura, por si só, a exatidão do método frente à técnica de referência.