No contexto das técnicas de biologia molecular aplicadas ao laboratório de análises clínicas, a reação em cadeia da polimerase (PCR) convencional, quando realizada com a enzima Taq DNA polimerase, permite a amplificação exponencial de sequências específicas de DNA. Contudo, essa enzima carece de atividade exonucleásica 3'->5' (proofreading), o que implica menor fidelidade na incorporação de nucleotídeos e maior probabilidade de erros de pareamento. Por essa razão, em procedimentos que exigem alta acurácia, como a clonagem molecular para expressão de proteínas recombinantes, recomenda-se a substituição da Taq DNA polimerase por enzimas com atividade proofreading, como a Pfu DNA polimerase, ainda que isso possa reduzir a eficiência de amplificação em comparação à Taq.