Em um laboratório de genética forense, um perito analisou uma amostra de DNA degradada e optou pela técnica de PCR convencional, utilizando primers que flanqueiam uma região de 350 pares de bases. Após 30 ciclos de amplificação, observou-se produto de amplificação em gel de agarose. Considerando os fundamentos da PCR e suas limitações em amostras forenses, julgue a afirmação a seguir:

Na situação descrita, a amplificação de um fragmento de 350 pb a partir de DNA degradado é favorecida porque a PCR convencional amplifica preferencialmente fragmentos curtos, e o número de ciclos utilizado (30) é suficiente para gerar quantidade detectável de produto, independentemente da integridade inicial do DNA molde.