Durante uma auditoria interna em uma unidade de saúde, o enfermeiro responsável pelo setor de processamento de produtos para a saúde (PPS) verificou que a central de material e esterilização (CME) realiza a limpeza dos artigos com detergente enzimático, seguida de enxágue, secagem e inspeção visual antes da esterilização. Constatou, ainda, que os pacotes de instrumentais cirúrgicos são selados com fita adesiva comum, sem indicador químico interno, e que a autoclave a vapor saturado é monitorada apenas por indicador biológico semanal, sem registro dos parâmetros físicos (temperatura, pressão e tempo) em cada ciclo. Diante desse cenário, é correto afirmar que a ausência de indicadores químicos internos e o uso de fita adesiva comum para selagem dos pacotes configuram não conformidades com as boas práticas de processamento de produtos para a saúde, uma vez que a fita adesiva comum não é considerada embalagem adequada e os indicadores químicos internos são obrigatórios em cada pacote, pois permitem a liberação do material somente após a verificação da mudança de cor, evidenciando que o ciclo de esterilização foi submetido às condições mínimas exigidas.